Khoa Huyết Học

Tại chuyên khoa Huyết học phòng khám Đa khoa Đại Phước, chúng tôi cam kết mang lại quy trình chăm sóc toàn diện, từ tầm soát, chẩn đoán đến quản lý điều trị và dự phòng biến chứng, đảm bảo sức khỏe và chất lượng cuộc sống tốt nhất cho bệnh nhân. Việc tầm soát định kỳ và theo dõi sức khoẻ; đặc biệt là trong các gia đình có tiền sử bệnh lý huyết học, là quan trọng và cần thiết để phát hiện sớm và xử lý kịp thời.

Các bệnh lý và triệu chứng thường gặp tại chuyên khoa:

Bệnh lý Huyết học:

1. Thiếu máu thiếu sắt: Số lượng hồng cầu thấp do thiếu sắt, gây mệt mỏi, da xanh xao.

2. Thiếu máu tán huyết di truyền Thalassemia: Rối loạn di truyền gây thiếu máu mạn tính.

3. Bệnh đa hồng cầu: Số lượng hồng cầu quá nhiều, gây đặc máu, nguy cơ hình thành cục máu đông.

4. Bệnh lý ứ sắt: Quá tải sắt trong cơ thể, gây tổn thương gan, tim và các cơ quan khác.

5. Xuất huyết giảm tiểu cầu: Số lượng tiểu cầu giảm, làm tăng nguy cơ chảy máu.

6. Rối loạn đông máu: Bất thường trong quá trình đông máu, nguy hiểm đến tính mạng nếu không điều trị kịp thời.

7. Bệnh bạch cầu: Bệnh ung thư bạch cầu, ảnh hưởng đến chức năng miễn dịch và sức khoẻ toàn diện.

8. Bệnh lý suy giảm miễn dịch: Hệ miễn dịch suy giảm, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nặng.

Triệu chứng thường gặp:

• Xanh xao, ngất: Thường phản ánh tình trạng thiếu máu kéo dài.
• Mệt mỏi kéo dài: Có thể là dấu hiệu của nhiều bệnh lý huyết học khác nhau.
• Sốt, sụt cân, ớn lạnh: Triệu chứng phổ biến trong các bệnh lý ung thư huyết học.
• Phát ban, gan lách to: Dấu hiệu lâm sàng của một số rối loạn máu và miễn dịch.
• Chảy máu khó cầm, chảy máu bất thường: Biểu hiện của rối loạn đông máu và xuất huyết giảm tiểu cầu.

Các kỹ thuật cận lâm sàng và dịch vụ của chuyên khoa:

1. Xét nghiệm máu đạt chuẩn ISO: Giúp xác định chính xác các thành phần trong máu, từ đó đưa ra chẩn đoán chuẩn xác.

2. Điện di hemoglobin: Xét nghiệm chuyên sâu để phát hiện các dạng hemoglobin bất thường.

3. Sinh học phân tử xét nghiệm gene: Xét nghiệm để xác định các bất thường di truyền, giúp chẩn đoán và điều trị các bệnh lý di truyền như Thalassemia.

LỊCH KHÁM BÁC SĨ

BÀI VIẾT LIÊN QUAN

1. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ kích thích tế bào b, ighv và đột biến tp53 trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh bạch cầu mạn dòng lympho (cll).

2. Next generation sequencing (ngs) – giải pháp nhạy để phát hiện đột biến gây tăng đông máu.

3. Next generation sequencing (ngs) - giải pháp nhạy để phát hiện đột biến kháng thuốc trên bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tuỷ.

4. Thông báo (về việc nhận mẫu xét nghiệm đa hồng cầu, kháng imatinib, thalassemia, tăng đông, ứ sắt bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới-ngs).